藥品包裝材料檢驗

藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運輸等滿足產品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學纖維、復合材料等主要包裝材料，又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。

而根據對我國以及相關標準規范的資料匯總，在藥品包裝、材料檢驗與控制的指標主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機械性能、溶劑殘留、厚度、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質量等。不同的檢驗指標均需要相應的檢驗儀器。

廣州標際自成立以來，緊跟行業標準，堅持自主研發，追求不斷創新，在藥包材檢驗領域研發有密封試驗儀GB-M、水汽透過率測定儀W203、氣體透過率測定儀N500等各項性能測試儀器。

密封試驗儀GB-M

檢驗產品部分列舉如下：

檢驗范圍：I類藥包材

檢驗產品：藥用丁基橡膠瓶塞、藥用PTP鋁箔、藥用PVC硬片、藥用塑料復合硬片（復合袋）、塑料輸液袋、藥用塑料瓶、軟膏管、氣霧劑噴霧閥門、抗生素鋁塑組合蓋等。

檢驗范圍：II類藥包材

檢驗產品：藥用玻璃管、玻璃輸液瓶、安剖瓶、玻璃模制抗生素瓶/口服液瓶、玻璃管制抗生素瓶/口服液瓶、玻璃（黃料、白料）藥瓶、膠塞、氣霧劑罐、陶瓷藥瓶、中藥丸塑料球殼等。

檢驗范圍：III類藥包材

檢驗產品：抗生素瓶鋁（合金鋁）蓋、輸液瓶（合金鋁）、鋁塑組合蓋、口服液瓶（合金鋁）、鋁塑組合蓋等。

藥包材與藥物相容性試驗是為考察藥包材與藥物之間是否會發生相互的或單方面的遷移，進而影響藥品質量而進行的試驗，其目的是通過相容性試驗證實藥品在整個使用有效期內，所選包裝容器中的藥品質量穩定、可控，能夠保持其使用的安全性和有效性。

氣體透過率測定儀N500

部分檢驗項目：

檢驗范圍：阻隔性能

具體檢驗項目：氣體（氧氣、氮氣、二氧化碳等）與水蒸氣透過性能等

檢驗范圍：機械性能

具體檢驗項目：拉伸強度與伸長率、熱合強度、剝離強度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點不滲透性、注藥點密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開啟力、耐沖擊力、耐撕裂性能、抗揉搓性能等

檢驗范圍：其他

具體檢驗項目：厚度、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、相容性等

廣州標際包裝設備有限公司有經驗從事包裝檢驗儀器及其軟件的研發、生產、銷售、服務，主要產品有透濕儀、透氣儀、透氧儀、顆粒物過濾、細菌過濾效率、封管機、氣調保鮮、拉力機、熱封儀、密封儀等包裝檢驗儀器。已經為全世界40多個國家地區超過10000家企事業單位提供了具有競爭力的實驗室建設方案。服務遍布國家質檢藥檢機構、科研院校、包裝、印刷、食品、醫藥、日化、化工、新能源、新材料等領域。